|
|
Pismo roditelja premijeru
Poštovani, gospodine Sanader!
Ovo je pismo majki djece najtežih invalida koje već
godinu dana otvoreno i javno mole da ispravite nepravdu.
Nepravdu prema našoj djeci i prema nama roditeljima koji smo
požrtvovno podredili naše živote da bismo svojoj bolesnoj djeci
omogućili ljubav, pažnju i dostojanstven život. Na žalost, mi
roditelji i povremeno neki dobri ljudi koji postupaju prema
vlastitoj savjesti jedini smo koji toj djeci omogućuju život
dostojan čovjeka. Država, vlast i mjerodavne institucije i
njihovo i naše dostojanstvo pregazili su nebrojeno puta.
ZNATE LI da naša djeca, iako imaju
teška oštećenja mozga, epileptične napade i brojne deformacije,
iako jedu na sondu i dolaze u stanja kad žive kao biljke, često
do treće godine svog života uopće ne mogu ostvariti pravo na
invalidninu?
ZNATE LI da bez invalidnine nema prava
na terapiju, na sonde, katetere, pelene...?
ZNATE LI da je jedino pravo koje
ostvarujemo kao majke produljeni porodiljni dopust do sedme
godine djetetova života tijekom kojeg dobivamo 2000 kuna,
bez plaćenoga mirovinskoga i zdravstvenog osiguranja?
ZNATE LI da nakon sedmog rođendana
našeg djeteta nemamo više pravo na boravak kod kuće i naknadu te
da smo stavljene pred izbor koji glasi doslovno ovako: otići
raditi i ostaviti svoje teško bolesno dijete na milost i
nemilost nekoj ustanovi u kojoj će vjerojatno umrijeti za
nekoliko mjeseci ili ostati s djetetom i doći na rub gladi i
egzistencije?
ZNATE LI da samo kolica za jedno dijete
s teškim oštećenjem mozga stoje više od 20.000 kuna?
ZNATE LI.... mogli bismo tako u
nedogled...
Prije točno godinu dana s redakcijom novina 24sata
pokrenuli smo akciju kojoj je cilj ispraviti sramotni zakon te
omogućiti roditeljima djece najtežih invalida da i nakon sedme
godine ostanu kod kuće sa svojom djecom i da za to primaju od
države naknadu kao roditelj njegovatelj. Sigurno Vam nije
nepoznato da sve civilizirane europske zemlje imaju takvu
praksu. Tamo su majke njegovateljice i njihova bolesna djeca
zaštićena kategorija za koju država brine do maksimuma. Riječ
nepravda ne postoji u rječniku takvih roditelja... Odmah kad smo
prije godinu dana sa 24sata krenuli u akciju, glasnogovornik
Vaše Vlade Ratko Maček rekao je: "Zakon je star, nelogičan i
nepravedan te ćemo ga hitno promijeniti". I nakon 365 dana
od tog obećanja stari je zakon još, na žalost, na snazi.
Podsjećamo Vas da je natpolovična većina u Saboru (osim
zastupnika HDZ-a!) potpisala da će glasati za promjenu zakona. I
ministar zdravstva, koji pripada Vašoj Vladi i stranci, podržao
je borbu roditelja najteže bolesne djece. Apeliramo i molimo Vas
da ispravite nepravdu - nije potrebno mnogo: malo ljudskosti,
dobre volje i, u krajnjoj liniji, usklađenja s praksom Europske
unije, u koju tako žarko želimo ući. Pomislite samo nakratko,
kao otac dvije zdrave kćeri, kako je nama koji svakodnevno i
danonoćno strepimo da se životi naših anđela ne bi naglo
ugasili. Od toga ne možemo pobjeći, ali barem nam olakšajte.
Akciji se pridružuju i roditelji djece s Downovim sindromom
koja, unatoč dijagnozi s kojom se rađaju i imaju je doživotno,
često ne mogu dobiti invalidninu. Ministar Ljubičić u više je
navrata javno obećao da će nepravda prema Downima biti
ispravljena i da će sva djeca s Downom odmah nakon rođenja
dobiti invalidninu. Na žalost, bilo je to samo još jedno
obećanje.
S poštovanjem,
roditelji djece najtežih invalida i roditelji djece s
Downovim sindromom
|
|
|
