|
|
|
|
Projekt Informacijski centar
Imajući u vidu cjelokupnu problematiku djece najtežih tjelesnih invalida i djece sa posebnim potrebama te na neosviještenost i neinformiranost većine roditelja, krenuli smo u otvaranje Informacijskog centra.
Inicijativom roditelja pokrenuto je osnivanje Informacijskog centra za osobe s posebnim potrebama i njihove obitelji. Inicijatori, zajedno sa stručnjacima Centra za rehabilitaciju Edukacijsko-rehabilitacijskog fakulteta te roditeljskim i stručnim udrugama, uz pomoć vlade Kraljevine Nizozemske, a kao dio Programa društvenih promjena (MATRA), osmislili su projekt Informacijskog centra. MATRA projekt pokrenut je 1999.god inicijativom Zaklade Nizozemska-Hrvatska i Ministarstva vanjskih poslova Kraljevine Nizozemske s ciljem unapređivanja skrbi za osobe s mentalnom retardacijom. Taj projekt je službeno završio u ožujku 2002. godine, a njegov nastavak MATRA II, u okviru kojeg sad radimo, proširio je područje interesa na sve osobe s posebnim potrebama bez obzira na vrstu hendikepa, a ciljevi na kojima radi su zapošljavanje osoba sa posebnim potrebama, rana intervencija i informiranje. Čitav projekt nosi naziv IZAZOV sa motom ''činimo promjene''. U projekt je vrlo aktivno uključen Edukacijsko-rehabilitacijski fakultet, stručnjaci iz naših škola, rehabilitacijskih centara, ustanova i roditelji udruga PUŽ, OKO, Udruge za Down sindrom te Udruge ''Gorica'' i Udruga Anđeli. Zajedničkim promišljanjem projektnog tima čiji su članovi roditelji i stručnjaci iz područja posebnih potreba, a polazeći od principa ravnopravnosti, tolerancije i slobode izbora odlučili smo pokrenuti projekt kojim će se osobama s posebnim potrebama osigurati pravo na kvalitetnu informaciju i podršku kako bi lakše ostvarivali svoja prava. Iskustvo roditelja koji imaju djecu s posebnim potrebama, a u vezi s pronalaženjem i dobivanjem kvalitetnih informacija o mogućnostima rehabilitacije, pomoći, prava, obaveza itd. je vrlo loše. Ne postoji mjesto na kojem bi roditelj, skrbnik ili sama osoba s posebnim potrebama dobila sve odgovore, odnosno čak i one za koje nije pitala, jer i ne zna što pitati. Iskustvo roditelja nam govori da su gotovo sve informacije dobivali slučajno, u kontaktima s drugim roditeljima u čekaonicama zdravstvenih i drugih ustanova, ili nekim susjedskim, prijateljskim vezama ili u parku, na ulici, trgovini... Na taj način prolazi vrijeme, ovisno o spretnosti i probitačnosti roditelja do informacija se dolazi teško, dugo i ne efikasno. Kad se i dođe do mjesta koja bi trebala pružiti informaciju ona obično i opet nije kompletna i kvalitetna. Iz toga proizlazi ideja projekta Informacijskog centra koji bi pokrivao sva interesna područja za osobe s posebnim potrebama i njihove obitelji, te na taj način podigao kvalitetu skrbi i života osoba s posebnim potrebama i njihovih obitelji. Informacijski centar je nezavisan od državnih institucija, jer smatramo da samo kao takav može osigurati kvalitetne i sveobuhvatne informacije. Informacijski centar trebao bi postati opće poznata institucija, što se postiže kroz medijsku promidžbu, kako bi svi oni koji trebaju pomoć znali kome se obratiti. Isto tako bi jedan takav centar mogao davati povratnu informaciju ''sistemu'' o potrebama i stanju na ''terenu''.
Dakle Informacijski centar je mjesto gdje se svaki roditelj djeteta s posebnim potrebama u svako doba može obratiti za pomoć, sada je to Udruga «Anđeli» koja informira roditelje o svim pravima i mogućnostima liječenja..
Misija Informacijskog centra: Podizanje kvalitete života djece-osoba s posebnim potrebama i njihovih obitelji, pružanjem brzih, točnih, potpunih, primjerenih i korisnih informacija vezanih uz sve aspekte njihova života.
Aktivnosti: Informacije i podršku pružat će roditelji, volonteri, stručnjaci putem osobnog kontakta, e-maila, telefona, organiziranjem okruglih stolova i tribina, organiziranjem grupa potpore, tiskanjem letaka i brošura, te na druge načine.
Način provođenja: Strukturiranim rasporedom rada roditelja, volontera i stručnjaka, u prostorijama naše udruge, te korištenjem računarske i telekomunikacijske opreme.
Vrste informacija koje Informacijski centar pruža:
Osim informacija pruža pomoć i podršku temeljenu na iskustvu roditelja i osoba s posebnim potrebama.
Vizija: Djeca - osobe s posebnim potrebama i njihove obitelji imaju pravo na kvalitetnu informaciju i podršku, kako bi njihova prava na svim poljima života bila lakše ostvarena. Polazeći od principa ravnopravnosti i poštivanja različitosti, te slobode izbora, želimo im pružiti mogućnost ostvarivanja prava na brzu i pravodobnu, te jednostavnu i kvalitetnu informaciju i podršku, te pomoć u sagledavanju predvidljivih posljedica njihovog izbora. Spremni smo dijeliti svoje potencijale i iskustvo, uvažiti iskustvo klijenata i koristiti ga, surađivati sa svim organizacijama i institucijama, a u svrhu pronalaženja što više mogućnosti za naše klijente. Obavezujemo se poštovati privatnost svakog klijenta, na način da se niti jedan povjerljivi podatak neće bilo kome prosljeđivati, ako to klijent izrijekom ne dozvoli. Podaci o klijentima mogu se koristiti samo kao statistički podaci. Od klijenata očekujemo povratnu informaciju o korisnosti dobivene informacije, ili neku novu informaciju, ali ih na to ne obavezujemo. Posebno cijenimo volonterski rad i vrijeme koje te osobe nesebično provode sa nama i našim klijentima. Od volontera očekujemo da izvrše ugovorene obaveze u skladu s ovom vizijom.
Ciljevi: Osnivanje jedinstvenog Informacijskog centra za osobe s posebnim potrebama i njihove obitelji, s misijom pružanja brzih, točnih, potpunih, primjerenih i korisnih informacija vezanih uz sve životne aspekte njihova života. Taj Informacijski centar služio bi kao model za buduće centre razvijene na lokalnoj razini, te kao informacijsko središte buduće mreže.
Informacije prikupljamo svim dostupnim načinima, slanjem upita, telefonom, faxom, e-mailom, te našim iskustvom i iskustvom naših korisnika.
Informacije i podršku našim klijentima pružamo putem: - osobnog kontakta, - web-a, - e-mail-a, - telefona, - javnih tribina i okruglih stolova, - letaka i brošura, kako bismo našim klijentima pružili što pristupačniju, bržu i kvalitetnu informaciju i podršku, te time podizali kvalitetu života naših klijenata te senzibilizirali i informirali javnost.
Projekt je u skladu s mjerama Nacionalne strategije jedinstvene politike za osobe s invaliditetom, te daje novu kvalitetu, obzirom na aktivnu ulogu roditelja, koji će osim informacija svojim klijentima pružiti potporu i podršku temeljenu na iskustvu, što približava Republiku Hrvatsku standardima Europske unije u navedenom području.
Naš cilj i očekivanja:
Registracija i okupljanje djece sa najvećim stupnjem tjelesne invalidnosti bez obzira na povijest bolesti i dijagnozu, te organizacija svih oblika pomoći kako djeci tako i njihovim obiteljima. Roditelji se zajedno sa svojom djecom okupljaju radi razmjene iskustava, radi druženja koja im u mnogome pomažu, jer uz spoznaju da nisu sami, dolaze i do novih saznanja o mogućnostima liječenja svoga djeteta, odnosno o rehabilitaciji i o novim načinima pristupa svome djetetu i njegovom hendikepu. Osmišljavanje i unaprjeđivanje njihova života, te organiziranje tribina za roditelje ili staratelje, volontere te ostale građane koji žele na bilo koji način pomoći našoj djeci.
I ONI SU LJUDI- OMOGUĆIMO IM ŽIVOT DOSTOJAN ČOVJEKA, JER DRUŠTVO JE ONOLIKO CIVILIZIRANO KOLIKO JE HUMANO PREMA SVOJIM NAJPOTREBITIJIM ČLANOVIMA.
Rezultati: Konačno evidentiranje djece najtežih tjelesnih invalida kao zasebne kategorije upravo da potaknemo roditelje na aktivnost, jer već samim saznanjem da nisu sami i da nisu izolirani jako mnogo pomažu uključenju djeteta u život ( zbog činjenice da su djeca izolirana u kućama i sakrivena od očiju javnosti, mnogo im je teže pomoći ).
Samom izolacijom djece izolirani su i roditelji, pa tako nemaju ni saznanja o mogućnostima za svoju djecu. Jedna od zadaća kluba je obilazak takvih osoba odnosno djece u njihovim domovima i nastojati im pomoći, da se osjećaju manje drukčijima jer i oni osjećaju i oni su ljudska bića.
Ovim projektom ćemo na kvalitetniji način riješiti problem ove populacije kao i problematiku djece s velikim poteškoćama ( udružene kombinirane smetnje ) koja nisu do sada tretirana na području grada Splita i cijele Splitsko- dalmatinske županije, kao ni na cijelom području Lijepe naše, jer nije bilo dovoljno smještajnih kapaciteta, pa je takva populacija zapravo izolirana i prepuštena njihovim obiteljima.
U Republici Hrvatskoj su generalizirana prava svih civilnih invalida i invalidne djece, a da se tim nije uzelo u obzir da neka djeca ozdrave, da su neka osposobljena za samostalan život i rad, a što je sa našom djecom, ona nikad neće moči biti osposobljena za život, a nakon sedme godine gube pravo na roditeljsku skrb - samim tim su osuđeni na neminovnu, bolnu i polaganu smrt.
Ovaj program bi trebao biti početak promjene sudbine naše djece!!!
Voditeljica projekta: Dijana Aničić Izvoditelji projekta: Dijana Aničić, Mirjana Mutak, prof. Marijana Polić Kuko, Vesna Golemac, prof. Teo Gabre. Stručni suradnici: fizijatar dr. Ivana Šegvić SUPERVIZOR viši fizioterapeut Vilma Čosić-Petrinović fizijatar dr. Mirjana Jukica viši fizioterapeut Boris Nešić psiholog, sociolog Katarina Tomaš rehabilitator Lada Perišić logoped Snježana Novak i mnogi drugi...
|
|
